Компания «СЕРТИКО» является аккредитованным организационным структурным подразделением, одобренным Федеральной службой по аккредитации для выполнения сертификации продукции. Кроме того, у нас есть собственные аттестованные лаборатории, полностью уполномоченные для выполнение всех обязательных задач, касающихся утверждения соответствия товаров требованиям технического регулирования Таможенного союза «Об уровне безопасности индивидуальных средств защиты». Профессионализм нашей команды и глубокие знания в области сертификации средств индивидуальной защиты обеспечивают высокую эффективность нашего сервиса, обеспечивает надёжные результаты, обладая квалификациями и профессиональным опытом
Важно: Сертификаты соответствия могут быть выданы как для средств индивидуальной защиты, произведенных в странах Таможенного союза, так и для продукции, изготовленной за его пределами. Следует отметить, что критерии, которым должны удовлетворять СИЗ, независимо от того, произведены ли они внутри или за пределами Таможенного союза, совпадают.
Изучить полный текст ТР ТС 019 2011.
Мы предоставляем полный спектр услуг
- Включая комплексное «под ключ» выполнение задач.
- Вам будет назначен персональный менеджер для своевременного информирования о ходе реализации каждого этапа проекта.
- Мы способны быстро и эффективно решать проблемы различного уровня сложности.
Стоимость процедуры сертификации по ТР ТС 019/2011 может варьироваться в зависимости от ряда факторов, таких как сложность продукции, необходимость проведения лабораторных испытаний, и объем документации, подлежащей анализу. Стоимость оформления соответствующих документов в нашей компании примерно от 25000 рублей.
Также цена может зависеть от срочности запроса и уровня квалификации испытательных лабораторий. Каждый производитель или поставщик должен тщательно рассмотреть все эти аспекты, чтобы получить точные расчеты стоимости. Важно подчеркнуть, что экономия в данном процессе может привести к дальнейшим финансовым и репутационным потерям, поскольку соответствие ТР ТС 019/2011 является обязательным условием для доступа к рынкам стран Таможенного союза. Наилучшим решением будет обратиться к квалифицированным консультантам для получения точной и актуальной информации о стоимости и требованиях процесса.
Достоинства процесса сертификации
- Исключение необходимости оформления отдельных документов для каждой страны, что существенно ускоряет процедуру подтверждения соответствия.
- Это также способствует более быстрому обороту товаров между странами, положительно влияя на экономический рост.
- Кроме того, такой подход может значительно повысить объемы продаж для отдельных компаний, открывая перед ними новые возможности для дальнейшего развития.
Ключевые этапы оформления сертификата
Эксперты из «СЕРТИКО» занимаются всесторонней подготовкой документов, необходимых для успешного прохождения процесса сертификации или регистрации декларации. Они также предоставляют консультационную поддержку на каждом этапе процедуры.
В числе ключевых этапов можно выделить:
- сбор и подготовка всех требуемых документов в соответствии с нормативными актами;
- организация и проведение мероприятий, необходимых для выполнения установленных схем сертификации;
- выполнение испытаний продукции с последующим оформлением протоколов;
- а также финальный выпуск сертификата и его регистрация в соответствующем реестре Федеральной службы по аккредитации.
Список продукции, регулируемый ТР ТС 019 2011
Регламент Таможенного Союза 019/2011, названный «О безопасности средств индивидуальной защиты,» устанавливает стандарты безопасности для различных видов оборудования, предназначенного для защиты работников в разнообразных отраслях промышленности. Этот нормативный документ применим к изделиям независимо от страны производства, если они предполагают продажу или использование на территории Единого экономического пространства Таможенного Союза.
Данный регламент создан с целью обеспечения физического благополучия и здоровья работающих в индустрии, устанавливая требования к разнообразным средствам индивидуальной защиты. Включая оборудование для защиты от химических, биологических и радиационных рисков, а также других опасностей, которые могут возникнуть на рабочем месте.
Данный перечень формируется с учетом специфики отраслей промышленности и актуальных потребностей работников в защите. Он включает такие элементы, как защитные очки, респираторы, специализированная одежда и многие другие. Применение продукции из этого списка гарантирует, что работники будут максимально защищены от профессиональных рисков, а производители и поставщики смогут уверенно представлять свою продукцию на рынке Таможенного союза, зная, что она соответствует установленным требованиям.
Полный перечень продукции, регулируемый ТР ТС 019 2011 можете изучить в нашей статье.
Распространенные вопросы относительно ТР ТС 019 2011
ТР ТС 019 2011: что за регламент?
Технический регламент Таможенного союза под кодом ТР ТС 019/2011 касается средств индивидуальной защиты (СИЗ) и не включает в себя процедуры их эксплуатации, продажи или утилизации – этими вопросами руководствуются законы стран-членов ЕАЭС.
В приложении №1 регламента указаны 8 категорий СИЗ, классифицированных по характеру защиты: от механических и химических воздействий до радиационных и температурных рисков. Данные СИЗ предназначены для обеспечения безопасности различных частей тела человека: головы, рук, ног, дыхательных путей и т.д.
По уровню риска и сложности конструкции все СИЗ делятся на два класса: первый класс – это средства с простой конструкцией для условий низкой опасности, второй класс – это продукты со сложной конструкцией для высокорисковых ситуаций. Соответствующие требования к этим средствам приведены в разделе 4 ТР ТС 019/2011.
В зависимости от класса СИЗ, их соответствие регламенту подтверждается либо через декларирование, либо через процедуру сертификации.
Изменения, внесенные в ТР ТС 019 2011
25.01.2021 года. Эти стандарты теперь являются основными документами, используемыми для подтверждения соответствия продукции требованиям ТР ТС 019/2011. Они регламентируют процесс оценки соответствия, методы испытаний и другие ключевые аспекты, связанные с безопасностью средств индивидуальной защиты.
Изменения, внесенные в технический регламент, отражают необходимость адаптации к современным условиям и требованиям безопасности. Они также обеспечивают более эффективное и целенаправленное использование средств индивидуальной защиты, учитывая последние достижения научно-технического прогресса и международные практики. Это позволяет обеспечить высокий уровень защиты человека в различных условиях использовании инструментов для индивидуальной защиты.
Декларирование по ТР ТС 019 2011
Соответствие средств индивидуальной защиты (СИЗ) установленным критериям основывается на их классификационной принадлежности: к первому или ко второму типу. Продукты первого типа обычно характеризуются несложной структурой и применяются в условиях с относительно небольшим риском для конечного пользователя. Для таких изделий обычно применяется механизм декларирования, ответственность за выполнение которого ложится на заявителя — это может быть как сам производитель, так и официальный представитель иностранного производителя или дистрибьютор.
Существует несколько сценариев декларирования: 1д и 3д предназначены для массового производства СИЗ, 2д и 4д для отдельных партий или единичных экземпляров. Все эти варианты предполагают проведение испытаний образцов, но отличаются местом их проведения: либо самим производителем (1д), либо заявителем (2д), либо аккредитованной лабораторией (3д, 4д).
Полный список требуемых для декларирования документов приведен в пункте 5.10 технического регламента. А также найдете их в нашей таблице.
Инициатор процедуры составляет декларацию и осуществляет её регистрацию в унифицированном реестре ФСА, предоставляя в электронном виде все необходимые документы. Нормы этого процесса определяются постановлением Коллегии ЕЭК № 41, датированным 20 марта 2018 года. Период действия декларации о соответствии согласно техническому регламенту ТР ТС 019/2011 для массово производимых средств индивидуальной защиты установлен в пять лет. В случае отдельной партии или образца декларация действительна до момента реализации последней единицы товара или истечения срока его годности. Если вам требуется профессиональная поддержка в процессе декларирования, наша команда экспертов всегда к вашим услугам!
Сертификация ТР ТС 019 2011
Процедура сертификации ТР ТС 019/2011 предназначена для средств индивидуальной защиты (СИЗ) второго класса опасности. Конкретные типы таких СИЗ можно найти в приложении № 4 к регламенту. Субъекты, которые могут провести процедуру сертификации, включают производителя, представителя зарубежного изготовителя или продавца.
Существует несколько схем для сертификации:
- 1с применяется для серийно выпускаемых СИЗ, качество которых определяется безопасностными характеристиками;
- 3с для отдельных партий;
- 4с для единичных экземпляров;
- 5с для тех СИЗ, которые планируется запустить в массовое производство, и если у производителя есть сертификат системы менеджмента качества, применяется схема 6с.
Кроме схемы 6с, все остальные требуют испытания продукции. Схема 6с предполагает исследование проекта продукции. Ваше обращение к нашей сертифицирующей организации по ТР ТС 019/2011 позволит вам получить подробную информацию о необходимых документах для сертификации в вашем конкретном случае.
Основной перечень требуемых документов можно найти в п. 5.17 технического регламента.
Срок действия сертификата определяется выбранной схемой: 3с и 4с — до одного года, 5с и 6с — до трех лет, а 1с — до пяти лет. Все документы, связанные с сертификацией, необходимо хранить на территории ЕАЭС в течение минимум 10 лет. Если речь идет о серийных СИЗ, их документация хранится у производителя или его представителя, с момента прекращения производства данной продукции. Документы для партийной продукции сохраняются у поставщика с момента реализации последнего экземпляра из партии.
Какие товары СИЗ подлежат сертификации, вы найдете в нашем списке.
Маркировка ТР ТС 019 2011
По требованиям Технического регламента ТР ТС 019/2011, который регулирует безопасность СИЗ, определены строгие нормы маркировки этих средств. Маркировка обязательно должна быть на каждой части СИЗ, включая все его составляющие элементы. Эта информация должна быть представлена не только на самом изделии, но и на его потребительской упаковке. Если технически невозможно разместить маркировку непосредственно на самом СИЗ, она будет расположена на прикрепленной к нему ярлыке. В определенных ситуациях, если маркировка на самом изделии не может содержать всю требуемую информацию, дополнительные сведения могут быть указаны на упаковке или ярлыке.
Для специализированных СИЗ, таких как противошумные вкладыши или защитные средства для глаз, основная маркировка может быть размещена только на индивидуальной упаковке. Для некоторых других СИЗ маркировка может быть размещена только на упаковке.
Основные требования к маркировке включают в себя: четкость, доступность, наличие информации на русском языке. Определенные элементы, такие как название продукта, могут быть представлены латиницей. Ключевые элементы маркировки включают в себя наименование, производителя, основные защитные свойства, дату изготовления, класс защиты, сведения о том, как ухаживать и утилизировать продукт, и многие другие.
На упаковке продукта должна быть отмечена страна-производитель, период хранения, конкретные ограничения на использование, а также полезные рекомендации. Сопроводительные материалы к средствам индивидуальной защиты (СИЗ) должны включать инструкции по эксплуатации. Для дерматологических СИЗ существуют специфические требования к маркировке, в том числе к указанию состава, относительно периода использования и указаний по эксплуатации.
Перечень стандартов ТР ТС 019 2011
Для реализации процесса утверждения соответствия продукции в соответствии с техническим регламентом ТР ТС 019/2011, требуется руководствоваться утвержденными стандартами, такими как ГОСТы. Соблюдение этих стандартов при производстве гарантирует соответствие продукции критериям ТР ТС 019. Перечень релевантных стандартов был принят Решением Коллегии ЕЭК от 03.02.2020.
Таким образом, кроме основного списка стандартов, был утвержден дополнительный перечень, ориентированный на методику испытаний и исследований. Лаборатории используют последний при выполнении декларационных процедур. Необходимо отметить, что в Решение регулярно вносятся коррективы. По состоянию на сегодняшний день актуальной является редакция № 3 от 19.07.2022, где в первом перечне представлено 314 стандартов, а во втором – 754.
Весь список стандартов к ТР ТС 019 2011 можете найти в нашей статье.
Список продукции с кодами ТН ВЭД ТР ТС 019 2011
Средства индивидуальной защиты, регулируемые данным техрегламентом, указаны в приложении № 1 к документу. Они разделены на 8 групп в зависимости от характера предоставляемой защиты: от механических повреждений, радиационных эффектов, химического воздействия, температурных факторов, электрических рисков, дерматологической защиты, световой сигнализации и комплексной защиты.
Однако существуют СИЗ, на которые данный регламент не распространяется, и их полный список приведен в п. 1.7. К ним, например, относятся средства, предназначенные:
- для спортсменов во время соревнований,
- для пожарных и спасательных служб, для медицинских и микробиологических целей,
- а также используемые в космонавтике,
- авиации и подводных работах.
Кроме того, не подлежат регулированию образцы, предназначенные для экспозиции на выставках, а также средства, созданные для предотвращения воздействия химического оружия. Для упрощения классификации соответствующих продуктов были установлены коды ТН ВЭД, утвержденные Решением Коллегии ЕЭК от 13.06.2012 № 79, которые периодически подвергаются актуализации.
Полный список продукции с кодами ТН ВЭД ТР ТС 019 2011 можете найти в нашей статье.